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B16-F10小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

B16-F10小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞是B16-F0細(xì)胞的亞系。B16系列細(xì)胞,使用DMEM培養(yǎng)時可能出現(xiàn)黑色素快速積累,細(xì)胞不增殖或死亡的情況,若您需要分泌黑色素相關(guān)實驗可更換為DMEM培養(yǎng)。

產(chǎn)品型號:復(fù)蘇/凍存
更新時間:2024-06-28
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:622
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B16-F10小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞


簡稱:B16-F10


中文名:小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞


種屬:小鼠


來源:黑色素瘤;雄性;C57BL/6


培養(yǎng)基:1640


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

73.png


細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


73-1.png

Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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