P388D1小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞

產(chǎn)品簡介
P388D1小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞來源于甲基膽蒽誘導(dǎo)形成的淋巴瘤；在LPS和佛波酯的誘導(dǎo)下，P388D1細(xì)胞可以產(chǎn)生IL-1，還可以產(chǎn)生溶菌酶；可以吞噬酵母多糖和乳膠微球，在抗體依賴的、細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒系統(tǒng)中有活性。P388D1細(xì)胞表面免疫球蛋白(sIg)陰性，鼠痘病毒陰性。

產(chǎn)品型號：復(fù)蘇/凍存

更新時間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：508

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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P388D1小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞

簡稱：P388D1

中文名：小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞

種屬：小鼠

來源：淋巴瘤

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

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